一、苯肼反应？

与苯肼的反应物：

1、与醛酮发生费歇尔吲哚合成。

2、与醛进行加成反应。

3、与酮进行加成反应。

4、与糖的醛，酮基反应，生成稳定的糖脎。利用糖脎的晶形和熔点来鉴别不同的还原糖。

5、与苯甲醛反应生成苯腙

二、苯肼反应产物？

苯肼与醛酮发生亲核加成再脱水反应生成N-取代的亚胺类化合物，叫作苯腙黄色沉淀

三、苯和肼反应？

与苯肼反应生成腙比较少，常见的是含有醛基或者酚基的有机化合物，比如甲醛、乙醛和戊二醛等等，产生羰基与芳香肼的缩合。

生成腙的反应是普通的缩合反应不是特异性反应（本质来说，可以看成脱水反应），反应相关方程式只需要你写好对应的醛和苯肼后，反应生成物除水配平即可。

腙的缩合反应随着提供羰基的分子量增大而困难，比如甲醛、乙醛等一元醛与苯肼极易缩合，但是换成柠檬醛与苯肼时就要添加少量酸如苯甲酸或者对甲苯磺酸来做质子催化相了，写的比较简略，希望能对你有所帮助。

比较常见的腙类化合物有医院用于检测的二硫腙铅试剂和作为uv活性固化的二苯甲酮腙。

四、肼与苯反应？

能与苯肼反应的物质有:

1.

与醛酮发生费歇尔吲哚合成。

2.

与醛进行加成反应。

3.

与酮进行加成反应。

4.

与糖的醛,酮基反应,生成稳定的糖脎。利用糖脎的晶形和熔点来鉴别不同的还原糖。

五、二苯肼怎么制备？

N,N′-二苯肼又名氢化偶氮苯，是一种重要的精细有机化工原料及中间体。

常用的制备N，N′-二苯肼的方法，是在强碱性条件下用锌粉还原硝基苯，但反应需10 h以上，产率低。

鉴于硝基苯还原制备N，N′-二苯肼的中间产物偶氮苯易于离析,偶氮苯又具有成熟的制备方法，同时偶氮苯与产物颜色差别明显，反应终点容易判断，所以利用偶氮苯还原制备N，N′-二苯肼是一种简便、快捷得方法。

还原剂有许多种选择，但有的还原剂具有刺激性气味，对操作者及环境造成极大的危害，有的还原剂难以制备，价格高。为了克服这些缺点，可采用多种卤化铵盐的饱和溶液与锌粉组成还原体系，在室温下还原偶氮苯制备N，N′-二苯肼。这种还原体系的反应条件温和，时间短，产率高，操作简单，是比较适合的制备方法。

六、苯肼可以鉴别什么？

苯肼通常用作醛酮的鉴别反应，生成苯腙，不同的醛酮生成的苯腙熔点不同，可用于醛酮的定性鉴别。

苯肼可发生加成反应、酰氯反应、氧化反应、亲核取代反应。

苯肼沸点243.5℃，相对密度1.0978，折射率1.60813，闪点69℃，呈弱碱性。与乙醇、乙醚、苯等混溶，微溶于水和石油醚

七、苯肼的氧化反应？

氮气，亚硝酸氧化是重氮盐，很容易分解也生成氮气

八、苯肼结构式？

苯肼分子式C6H8N2，常缩写为PhNHNH2，结构简式C6H5NHNH2,结构式如图所示:

苯肼也称联氨基苯,是第一个合成的肼衍生物。常温下为一种浅黄色结晶或油状液体，低温下为单斜棱柱结晶，在空气中易被氧化而呈深褐色或深红色。是肼的衍生物之一，常缩写为PhNHNH2。微溶于水和碱溶液，溶于稀酸。与乙醇、乙醚、氯仿和苯混溶。常用的制备方法是通过苯胺与亚硝酸钠在盐酸作用下生成重氮盐，再用亚硫酸钠/氢氧化钠还原制取。酸析生成苯肼盐酸盐，经过中和即得苯肼。用于制染料、药物、显影剂等，也是一种重要的鉴定羰基的试剂，用作鉴定醛类、酮类和糖类。与苯甲醛反应生成苯腙,利用苯肼或2，4-二硝基苯肼所生成的腙来鉴定醛和酮,与醛酮发生费歇尔吲哚合成得到吲哚环系化合物。

九、苯肼有氧化性吗？

有

苯肼是一种有机物，化学式为C6H8N2，白色单斜棱形晶体或油状液体，有芳香气味，在空气中渐变黄色。有毒。熔点19.5℃（水合苯肼熔点24℃）。沸点243.5℃。相对密度1.0978。折射率1.60813。闪点69℃。呈弱碱性，Ka(15℃)1.62×10-9。与乙醇、乙醚、苯等混溶。微溶于水和石油醚。可用苯胺经重氮化再用NaHSO3还原制得。是染料，医药，农药工业重要中间体。

隔绝空气可以减慢氧化，但只是间接手段，所以可以使用活性铁粉（铁粉在酸性条件下可以把连在苯环上的硝基还原成氨基，所以他的抗氧化能力应该不错）

十、盐酸苯肼试液怎么配置？

将苯肼溶解在盐酸中就是，可以形成盐酸盐